美国纽约PET放射性*生产基地_项目介绍_美国纽约PET放射性*生产基地百科

美国纽约PET放射物生产基地

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目录 项目介绍

项目介绍

　　EB-5 投资者人数：全球限16 名额 　　单位投资额：50 万美元 　　管理费：每单位 .8 万美元 　　年利率：2.5%，非复利息 　　投资期间：在延长一年的前提下，5 年后归还本金及应计利息项目优势　　资金安全性：签署具有法律效应的贷款担保协议，担保方*具有高质量（项目总价值10倍以上）的抵押担保，保护投资者的资金安全 　　绿卡保障：医药生产项目需要有专业的管理团队和专业的从业人员，项目将创造20个就业机会，其中88个直接就业机会以及115个间接及衍生就业机会，能完成美国移民局规定创造就业目标，以保障两年绿卡可顺利解除。 　　项目合法性：项目的建设已经获得美国移民局的批准，行业公司的合法性和准入已经获得美国政府的正式批准。 　　项目小风险低：纽约放射性*生产基地是一个相对低风险的 EB-5 项目，目前项目已经动工，在全球范围内只招募16 位投资者，并定立了明确的退出战略项目背景　　放射性*行业通常不会受经济衰退影响，不依赖于美国的经济。CM USA BROX 将是纽约市首个 PET 放射性*基地，其产品和 PET 扫描仪安装在纽约市有非常大的需求。 　　纽约PET放射性*生产基地的战略是开发最先进的PET放射性**的生产和分销网络，除了正在研发的新*外，目前CM公司主要生产临床中最稳定、应用最普遍的18-F-FDG（氟脱氧葡萄糖），它能用于各种疾病的诊断、*方案制定和治*果的评价，市场十分广大。 　　近年，随着核医学科的不断发展壮大，分子现象越来越多的应用到临床医学，据美国Global Industry Analysts, Inc.调研数据显示，分子显像剂在美国每年有超过1亿美元的市场，预计将增长到2020年将超过0亿美元。当前，由于FDA（美国食品和*管理局）新的规定，现有大多数生产设施已经难以满足新化合物和继续生产放射性*的需求。 　　在美国，目前有大约60个新的放射性物质的生物标识物（用来检测一种疾病的存在或增长物质）正在进行临床试验，预计许多这些同位素的新产品将在未来五年左右面向市场。 　　现有生产能力的短缺，大量新产品的研发应用，为CM在纽约地区创建一个新的PET放射性*基地*了战略支持。CM的优势　　市场独一性：纽约市首个 PET 放射性*基地，其产品和 PET 扫描仪安装在纽约市有非常大的需求 　　设备先进：CM获得通用（GE）资金融资00万美元，并签署了技术回旋加速器及相关*技术协议，同时，也在PET行业内第一个引进了Posi - MED的专利专有创新技术，该技术的设计标准超过新公布的美国 FDA 212要求。 　　CM的生产设施配备了最先进的PET GMP技术，能生产多种放射性*，不仅仅是FDG，这是CM技术上优势，因为目前的PET生产设施只能生产一两个产品。 　　研产销合作网络广泛：持续赞助世界一流的科学家的研究，并将扩大与大学和*的协作关系，并将获得与其合作伙伴大学及*等的新发现的专属授权。目前已就其最新获得批准的老年痴呆症显像剂*生产许可协议正在与 Eli Lilly 进行谈判，预计将会有 500 多万*受益于这种诊断药剂；公司正在就前列腺癌显像剂与 ImaginAB 进行谈判。此外，CM还就其新网络的额外许可协议正在与 Bayer、GE、uView、Genentech 进行协商 　　深厚的行业背景：CM的核心执行团队都是业内资深的*和从业人员，CM总裁Anwer Rizvi，是行业的领导者以及美国另一家分子显像剂*商IBA Molecular的创始人和前总裁；首席技术官Max Kiselev，在1999-2009 年期间担任 IBA Molecular 研发副总裁，并发明了 Synthra，该技术是 PET 行业最成功的技术之一；销售与营销副总裁Peter Webner，2001-2009 年期间担任 IBA Molecular 业务发展副总裁。资本构成　　行业：放射性* 　　项目总成本：1,00 万美元 　　“GE 资金”融资：00 万美元 　　合作伙伴的股份：200 万美元 　　EB-5 投资者：800 万美元EB-5 投资流程　　

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